疫苗冷鏈是指，為保證疫苗從生產企業到接種單位運轉過程中的質量而裝備的儲存、運輸冷藏設施、設備。德國的疫苗專用運輸車除駕駛室外，全部采用避光、密封性能好的特殊材料制成，每輛車都有防熱、防靜電、防輻射等功新竹產後護理中心能。
為減少疫苗生產商承擔的風險和公共衛生的擔憂，美國國會於1986年通過《國傢兒童疫苗傷害法案》，法案要求所有管理疫苗的衛生機構在每次給被接種者接種疫苗前，必須向本人或其監護人提供“疫苗信息聲明”。同時，國傢疫苗傷害賠償項目應運而生，專門用於賠償由於接種疫苗而引起的傷害，這種賠償是基於“無過錯”原則的，也就是說，提出索賠的人無需證明自己的傷害是由於醫療機構或疫苗生產商的過失所引起的。在美國疾病控制和預防中心網站上，也寫有疫苗安全監管內容。
德國：安保持武器運輸 如同運送生化武器
年輕的傢長們有沒有費盡心思
國內某親子幼兒園園：
國產疫苗還能相信嗎？
長生生物“假疫苗”事件，再次令人憤怒，令人發指！傢長們小心翼翼呵護孩子成長，沒想到千算萬算，卻逃不過毒奶粉！假疫苗！
必須給全國人民一個明明白白的交代。”
三鹿奶粉：新竹產後月子中心價格
人心巨像，為瞭自己的利益，一些不法商傢，真的是讓人心寒，心寒！但是，相信國傢最終會給大傢一個滿意的解決辦法。將惡毒之人繩之以法，將公正，安全的生活還給大傢。
孩子是一個國傢未來的希望，更是一個個傢庭的希望。我們傾註那麼多心血，就是為瞭給孩子一個快樂健康的童年，一個美好的未來！
但恰恰就是這些大傢信賴的品牌，追求的卓越品質，兒童生活的必需品，反而傷我們最深！
這是李總理就近日疫苗事件作出的批示。
孩子的安全問題誰來保證？
點擊圖片 閱讀有路熱文↓
國傢還在發展中階段，制度還不算完善，以至於讓心機商傢鉆瞭空子。疫苗導致的問題，國外的很多國傢也經歷過，那麼他們是如何監管疫苗安全的呢？
· 疫苗安全監測：批準前階段
隻為讓自己的孩子上最好竹北產後月子中心價錢的幼兒園？
指著電視要喝三鹿奶粉？
“此次疫苗事件突破人的道德底線，
韓國：互聯網報告系統
希望我們的國傢可以嚴打嚴查，希望無良的商傢可以被孩童們天真的笑臉打動，希望世界沒有黑暗，希望孩子們都可以健康快樂成長。
有過，我想大傢都有過。
長生生物2017年被發現25萬支“吸附無細胞百白破聯合疫苗”(簡稱“百白破”)檢驗不符合規定
第一，在現有的不良反應監測機構中，增加第方醫師和專傢。即除厚生省、疫苗研發機構外，增加並非厚生省指定的醫師和專傢參與。增強社會監督，杜絕腐敗。
和藥品類似，預防性疫苗在批準上市之前，要經過嚴格的臨床前和臨床試驗以確保其安全。首先，會用計算機預測疫苗將會如何和免疫系統相作用。然後科研人員會對疫苗在動物身上做試驗，這些動物包括老鼠、豚鼠、兔子和猴子。在疫苗成功通過這些臨床動物試驗後，FDA才會批準在人身上進行臨床試驗。
· 疫苗安全監測：批準後階段
在疫苗獲批用於公眾使用後，其安全性會繼續被監測。FDA要求所有的疫苗生產商在每個批次的疫苗在上市之前要提交樣品，並且，疫苗生產商還要將他們對疫苗安全性、效力和純度的檢測結果同時提交給FDA。每一個批次都需要檢測是由於疫苗對於環境因素如溫度很敏感，在生產過程中也可能被污染。
· 疫苗不良反應報告系統
VAERS於1990年由美國CDC和FDA聯合建立，該系統用於收集和分析目前與美國批準的所有疫苗有關的不良反應（副作用）。不良反應定義為在接種疫苗後產生的健康影響，這個影響可以和疫苗有關，也可以無關。在2008年，VAERS共收到25000個不良反應報告。其中，9.5%為嚴重反應（引起殘疾、住院、威脅生命的疾病和死亡）。任何人均可向VAERS系統提交報告。
兒時的你有沒有忍著疼痛
德國對疫苗的儲存運輸做的相當嚴密，從疫苗生產出來之後，就直接進入瞭儲存運輸這一環節。為瞭確保疫苗的安全，德國還動用瞭類似於運輸“生化武器”的裝備———“疫苗冷鏈”。聽起來就十分的安全靠譜。
紮心!“假疫苗”事件再發酵反思:歐美國傢如何做到疫苗安全監管?
更嚴格的是，運輸疫苗的車輛還配有兩名帶武器的安保人員。當運輸車將疫苗運到各州的疫苗公司後，會被直接放入專門的疫苗倉庫。倉庫內的變溫儲藏櫃可根據每種疫苗的不同需要而調整相應的溫度。
加拿大：問題疫苗 全部追回加拿大獨有的“全國聯網醫療數據庫”具有強大的功能，一旦發現疫苗出現問題，立即開展召回。不僅能做到準確、迅速，而且一支也不會少。
加拿大“全國聯網醫療數據庫”記錄有三部分內容：住院病人、門診病人和購買處方藥病人的全部信息。每個加拿大人(也包括非公民的永久性居民)都有獨一無二的醫療卡號，因此任何一項醫療記錄都能清晰找到時間、地點和責任人，無法塗改、刪除，包括你在何時、何地接種瞭何種疫苗，都可以查得一清二楚。
日本：不良反應監測 所有事故都上報1996年，日本發生瞭“問題乙肝疫苗”事件後痛定思痛，日本政府開始對此嚴管管理。
食用三鹿集團生產的奶粉的嬰兒被發現患有腎結石，隨後在其奶粉中被發現化工原料三聚氰胺。
第二，生產企業應報告所生產的疫苗發生的所有不良反應———“零”報告，而不采用所謂的“安全比率”，即不良反應在一定比率下不予上報的制度。
我們震怒，我們指責，我們聲討！但是加註在孩子身上的傷害，誰來承擔？那些透支人們信用的廠商們，你們的良心何在啊！
在大韓民國，AEFI管理系統自1994年開始，此前報告瞭日本腦炎疫苗免疫接種後的兩例死亡。2000年，引入瞭包括通過電子文件交換的AEFI報告的系統，所有系統在2001年之前都已計算機化。2001年，“傳染病控制法”要求醫療保健專業人員向公共衛生中心報告所有註意到的AEFI，並在2005年，該系統引入瞭基於互聯網的報告系統，使報告更加便利。目前，韓國的疫苗安全管理系統由四部分組成：快速反應系統，AEFI監測系統，AEFI調查系統和疫苗傷害補償計劃（VICP）。韓國疾病預防控制中心（KCDC）的疫苗可預防疾病控制和國傢免疫計劃司在韓國對AEFI實施常規和臨時監測措施;對某些AEFI進行流行病學調查，如嚴重不良反應或聚集的AEFI。
國外先進的管理制度，確實有很多可取之處，無論是源頭把控，還是後期處理，都有條不紊，步步到位。
我本以為躲過瞭毒奶粉，躲過瞭幼兒園老師的“特殊教育”，沒想到，卻沒躲過毒疫苗。
掛滿眼淚兒也被父母帶去打疫苗？
救救孩子吧，放過孩子吧！經過這幾次的“痛徹心扉”，已經有很多人送孩子出國留學，甚至去海外置業定居。
美國：國傢兒童疫苗傷害法案
幼兒遭遇老師紮針、喂不明白色藥片、喂芥末、毆打孩子
兒時的你有沒有纏著媽媽
長生假疫苗：
有路海外介紹：
瞭解世界經濟走向，關註全球富人青睞的投資、移民地等最新資訊，就上有路！...
為減少疫苗生產商承擔的風險和公共衛生的擔憂，美國國會於1986年通過《國傢兒童疫苗傷害法案》，法案要求所有管理疫苗的衛生機構在每次給被接種者接種疫苗前，必須向本人或其監護人提供“疫苗信息聲明”。同時，國傢疫苗傷害賠償項目應運而生，專門用於賠償由於接種疫苗而引起的傷害，這種賠償是基於“無過錯”原則的，也就是說，提出索賠的人無需證明自己的傷害是由於醫療機構或疫苗生產商的過失所引起的。在美國疾病控制和預防中心網站上，也寫有疫苗安全監管內容。
德國：安保持武器運輸 如同運送生化武器
年輕的傢長們有沒有費盡心思
國內某親子幼兒園園：
國產疫苗還能相信嗎？
長生生物“假疫苗”事件，再次令人憤怒，令人發指！傢長們小心翼翼呵護孩子成長，沒想到千算萬算，卻逃不過毒奶粉！假疫苗！
必須給全國人民一個明明白白的交代。”
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人心巨像，為瞭自己的利益，一些不法商傢，真的是讓人心寒，心寒！但是，相信國傢最終會給大傢一個滿意的解決辦法。將惡毒之人繩之以法，將公正，安全的生活還給大傢。
孩子是一個國傢未來的希望，更是一個個傢庭的希望。我們傾註那麼多心血，就是為瞭給孩子一個快樂健康的童年，一個美好的未來！
但恰恰就是這些大傢信賴的品牌，追求的卓越品質，兒童生活的必需品，反而傷我們最深！
這是李總理就近日疫苗事件作出的批示。
孩子的安全問題誰來保證？
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國傢還在發展中階段，制度還不算完善，以至於讓心機商傢鉆瞭空子。疫苗導致的問題，國外的很多國傢也經歷過，那麼他們是如何監管疫苗安全的呢？
· 疫苗安全監測：批準前階段
隻為讓自己的孩子上最好竹北產後月子中心價錢的幼兒園？
指著電視要喝三鹿奶粉？
“此次疫苗事件突破人的道德底線，
韓國：互聯網報告系統
希望我們的國傢可以嚴打嚴查，希望無良的商傢可以被孩童們天真的笑臉打動，希望世界沒有黑暗，希望孩子們都可以健康快樂成長。
有過，我想大傢都有過。
長生生物2017年被發現25萬支“吸附無細胞百白破聯合疫苗”(簡稱“百白破”)檢驗不符合規定
第一，在現有的不良反應監測機構中，增加第方醫師和專傢。即除厚生省、疫苗研發機構外，增加並非厚生省指定的醫師和專傢參與。增強社會監督，杜絕腐敗。
和藥品類似，預防性疫苗在批準上市之前，要經過嚴格的臨床前和臨床試驗以確保其安全。首先，會用計算機預測疫苗將會如何和免疫系統相作用。然後科研人員會對疫苗在動物身上做試驗，這些動物包括老鼠、豚鼠、兔子和猴子。在疫苗成功通過這些臨床動物試驗後，FDA才會批準在人身上進行臨床試驗。
· 疫苗安全監測：批準後階段
在疫苗獲批用於公眾使用後，其安全性會繼續被監測。FDA要求所有的疫苗生產商在每個批次的疫苗在上市之前要提交樣品，並且，疫苗生產商還要將他們對疫苗安全性、效力和純度的檢測結果同時提交給FDA。每一個批次都需要檢測是由於疫苗對於環境因素如溫度很敏感，在生產過程中也可能被污染。
· 疫苗不良反應報告系統
VAERS於1990年由美國CDC和FDA聯合建立，該系統用於收集和分析目前與美國批準的所有疫苗有關的不良反應（副作用）。不良反應定義為在接種疫苗後產生的健康影響，這個影響可以和疫苗有關，也可以無關。在2008年，VAERS共收到25000個不良反應報告。其中，9.5%為嚴重反應（引起殘疾、住院、威脅生命的疾病和死亡）。任何人均可向VAERS系統提交報告。
兒時的你有沒有忍著疼痛
德國對疫苗的儲存運輸做的相當嚴密，從疫苗生產出來之後，就直接進入瞭儲存運輸這一環節。為瞭確保疫苗的安全，德國還動用瞭類似於運輸“生化武器”的裝備———“疫苗冷鏈”。聽起來就十分的安全靠譜。
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在大韓民國，AEFI管理系統自1994年開始，此前報告瞭日本腦炎疫苗免疫接種後的兩例死亡。2000年，引入瞭包括通過電子文件交換的AEFI報告的系統，所有系統在2001年之前都已計算機化。2001年，“傳染病控制法”要求醫療保健專業人員向公共衛生中心報告所有註意到的AEFI，並在2005年，該系統引入瞭基於互聯網的報告系統，使報告更加便利。目前，韓國的疫苗安全管理系統由四部分組成：快速反應系統，AEFI監測系統，AEFI調查系統和疫苗傷害補償計劃（VICP）。韓國疾病預防控制中心（KCDC）的疫苗可預防疾病控制和國傢免疫計劃司在韓國對AEFI實施常規和臨時監測措施;對某些AEFI進行流行病學調查，如嚴重不良反應或聚集的AEFI。
國外先進的管理制度，確實有很多可取之處，無論是源頭把控，還是後期處理，都有條不紊，步步到位。
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